荧光定量PCR(Quantitative Real-timePCR，qPCR)是一种在PCR扩增反应体系中加入荧光基团，对扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

原理

qPCR所使用的荧光化学可分为两种：荧光探针和荧光染料。而qPCR的方法相应的可分为特异类和非特异类两类，特异性检测方法是在PCR反应中利用标记荧光染料的基因特异寡核苷酸探针来检测产物；而非特异性检测方法是在PCR反应体系中，加入过量荧光染料，荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射出荧光信号。

我们的优势

技术人员操作经验丰富，实验结果有保障

进口仪器实验稳定

实验流程

实验周期

接到样品后一个月内完成

qPCR检测服务流程

注意事项

1. 请提供新鲜的尽可能多的样本材料或者纯化好的纯度较好的DNA/RNA。提供样本干冰运输。

2. 请提供尽可能详细的背景资料，如Genebank的ID号、或者检测指标的名称、DNA/RNA来源、丰度等。

3. 预实验：需收取预实验费用。

4. 实验数据（图片和报告）邮件形式交付。

结果图例展示